بررسی فرآیند حمایت حقوقی از اطلاعات بالینی و آزمایشگاهی داروها در حقوق ایران، اتحادیه اروپا و ایالات متحده آمریکا

از مهم ترین مصادیق نوین اموال فکری که تشتت آرا در مورد حمایت یا عدم حمایت از آن فراوان است. اطلاعات آزمایشگاهی داروهای جدیدی هستند که به مقامات صالح دولتی برای بررسی و ثبت تقدیم می گردند، لذا همواره با این سوال اساسی مواجه هستیم که حمایت از اطلاعات آزمایشگاهی داروها در چه قالبی صورت می گیرد. هدف اصلی نظام حقوقی مالکیت فکری حمایت از تمام اموالی است که به هر نحوی برگرفته از تراوش های ذهنی انسان ها می باشد. اطلاعات آزمایشگاهی داروها یا همان اطلاعات راجع به کیفیت، امنیت و کارایی داروها دسته ای از اموال فکری نوینی هستند که حمایت از آن ها در چند دهه اخیر مورد توجه اندیشمندان حقوق قرار گرفته است. این دسته اموال فکری اطلاعاتی ارزشمند هستند که حاصل تلاش های شبانه روزی متخصصین حوزه داروسازی در آزمایشگاه ها می باشند و به دست مقامات صالحه ثبتی سپرده می شوند تا پس از احراز کیفیت، امنیت و کارایی آن ها مجوز تولید و بازاریابی را به دست آورند، اگرچه راجع به اصل حمایت از این اطلاعات اختلاف نظر وجود دارد، اما نظریه غالب و پذیرفته شده حمایت از این دسته اموال فکری جدید می باشد. با این حال کسانی که اصل حمایت را پذیرفته اند، دیدگاه های متفاوتی راجع به نوع نظام حمایتی حاکم بر اطلاعات آزمایشگاهی داروها دارند. برخی نظام اسرار تجاری، برخی دیگر نظام رقابت های نامشروع و عده ای هم نظام حمایتی ویژه را پذیرفته اند. با این حال مقاله حاضر اعتقاد به حمایت از این دسته اطلاعات در قالب نظا م حمایتی ویژه دارد.