کلویید اولیه قرنیه

گزارش تظاهرات بالینی، یافته های هیستوپاتولوژی و درمان جراحی یک سری از موارد مبتلا به کلویید قرنیه.  شش بیمار ایرانی (یک پدر و دو پسرش، یک مادر و دخترش و یک مرد بدون سابقه فامیلی)، بدون داشتن تاریخچه آسیب قرنیه یا بیماری های سیستمیک از لحاظ بالینی و هیستولوژی برای کدورت قرنیه با رشد آهسته، مورد ارزیابی قرار گرفتند. در معاینه با اسلیت لمپ، ظاهر ضایعات قرنیه به صورت ندول با حاشیه کاملا مشخص، منفرد و به رنگ سفید مرواریدی، با سطح صاف و درخشان بود. جهت تغییرات ایجاد شده در حدت بینایی، ضایعه به روش جراحی DALK در دو بیمار برداشته شد. یافته های هیستوپاتولوژی ندول برداشته شده با کلویید قرنیه مطابقت داشت که این یافته ها عبارت بودند از نامنظمی اپی تلیوم، از هم گسیختگی لایه بومن، رشته های کلاژن ضخیم با آرایش نامنظم در استروما و تکثیر سلول های فیبروبلاست. نتایج بالینی این دو مورد که تحت جراحی DALK قرار گرفتند، در این مطالعه گزارش شده است.  در این تحقیق، 6 بیمار مبتلا به کلویید قرنیه گزارش گردید که از این بین، الگوی وراثتی در 5 بیمار، اتوزوم غالب با نفوذ متغیر بود. انجام جراحی فقط به موارد با کاهش دید یا وجود مشکلات زیبایی محدود شد. ارزیابی ژنتیکی بیش تر جهت مشخص کردن نقص ژن مسئول لازم است.