Echocardiographic findings in children with osteogenesis imperfecta
Message:
Abstract:
Background

Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of genetic disorders characterized by significant variation, which is due to qualitative or quantitative defects in the production of collagen. The prevalence of cardiovascular abnormalities in OI patients is unknown. This study aimed at investigating cardiac involvement in OI children using Echocardiography.

Methods

This cross-sectional research was performed on 65 patients diagnosed with OI in a children’s hospital in Tehran, Iran, from 2011 to 2012. The classification of OI was based on the Sillence criteria. A consultation with a skilled pediatric cardiologist was scheduled for the subjects, and echocardiography was carried out, using the Samsung HS70 ultrasonography machine (Medison Co., Seoul; South Korea). Data analysis was done using SPSS-22, chi-square and t-tests. The exact P-values were determined and P-values <0.05 were regarded significant.

Results

Sixty percent of patients were male and 40% were female, with an average age of 6.95±4.36 years (ranged from 2 months to 17 years), respectively. Based on the Sillence classification, 20% of the cases were categorized in subtype I, 47.7% in subtype III, and 32.3% in subtype IV. The prevalence of aortic root dilatation, mitral valve prolapse (MVP), mitral regurgitation (MR) and tricuspid regurgitation (TR) were 13.8%, 15.38%, 7.6% and 15.38%, respectively. The MVP and female gender showed a significant relationship, whereas there was no relationship between MVP and patients’ subgroups.

Conclusions

Due to the significance of cardiac involvement in OI, echocardiography is recommended for all children with OI.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Caspian Journal of Pediatrics, Volume:5 Issue: 1, 2020
Pages:
329 - 333
magiran.com/p2139162  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.