بررسی اثر اینترلوکین-27 بر فعالیت سلول های طبیعی کشنده مغز استخوان در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن در شرایط آزمایشگاهی

نقص در عملکرد سلول های سیستم ایمنی از مهم ترین علل رشد و گسترش سلول های توموری بوده و استفاده از سایتوکاین های محرک سیستم ایمنی، از جمله درمان های جدید در بدخیمی های خونی می باشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر اینترلوکین 27 (IL-27) بر فعالیت سلول های کشنده طبیعی (NK) مغز استخوان افراد مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) در شرایط آزمایشگاهی بود.

مواد و روش ها:

 ابتدا ml10 آسپیره مغز استخوان از 5 بیمار مبتلا به CLL جمع آوری و سلول های تک هسته ای آن با استفاده از روش گرادیان فایکول جداسازی شده و سلول های NK با روش MACS تخلیص شدند. سلول های تک هسته ای (BMCs) در محیط کشت RPMI در حضور و عدم حضورIL-27 نوترکیب انسانی (100 نانوگرم در میلی لیتر) به مدت 48 ساعت کشت شدند. میزان بیان CD69 بر روی سلول های NK تخلیص شده و BMCs با استفاده از فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. سلول های NK تخلیص شده به عنوان سلول کشنده با رده سلولی K562 به عنوان سلول هدف در سه نسبت سلول کشنده (Effector) به سلول هدف (Target) (E:T) معادل با 5:1/2، 5:1 و 10:1 مجاور و میزان مرگ سلول های هدف با استفاده از Annexin V/7-AAD بررسی شد.

یافته ها: 

مطابق نتایج به دست آمده IL-27 موجب افزایش بیان CD69 در سطح سلول های NK تخلیص شده، گردیده است (05/0=P)؛ در حالی که میزان بیان CD69 سلول های NK تخلیص نشده (BMCs) در مجاورت با IL-27 افزایش معناداری نشان نداد (06/0=P). هم چنین نتایج تست کشندگی نشان داد در نسبت 10:1 میزان کشندگی سلول NK افزایش معناداری داشته است (3/0=P)، اما در نسبت های 5:1/2 و 5:1 این تفاوت معنادار نمی باشد.

نتیجه گیری:

 IL-27 می تواند موجب تقویت عملکرد سلول های NK مغز استخوان در CLL شده و کشندگی آن ها را علیه سلول های بدخیم افزایش دهد. حاصل دست آوردهای این مطالعه می تواند در مطالعات کارآزمایی بالینی مورد استفاده قرار گیرد.