غربالگری و جداسازی برخی از باکتری های تجزیه کننده ی فنول در خاک های حاوی آلاینده های نفتی

پژوهش حاضر با هدف شناسایی ژنتیکی ژن 16S rDNA جدایه های برتر باکتری در حذف فنول به منظور زیست پالایی فنول انجام شد. دو جدایه برتر از نظر فعالیت بالای فنولازی گزینش و در محیط کشت با pH ها و دما، منابع کربنی و نیتروژنی مختلف بررسی شدند. جدایه اول در محیط کشت حاوی 3/. گرم در لیتر فنول به عنوان منبع کربن،2/.درصد پپتون و آمونیوم کلرید به عنوان منابع نیتروژن، 100 درصد فنول را پس از 24 ساعت در دمای 35 درجه سیلسیوس و 7 = pH حذف کرد و جدایه دوم در محیط کشت حاوی یک درصد ساکارز، 3/.گرم بر لیتر فنول به عنوان منبع کربن و 2/.درصد عصاره مخمر آمونیوم کلرید به عنوان منبع نیتروژن، 100 درصد فنول را پس از 24 ساعت در دمای 30 درجه سیلسیوس و 7 = pH حذف کرد. نتایج تعیین توالی و همردیفی توالی 16S rDNA نشان داد که جدایه اول باکتری Aneurinibacillus migulanus و جدایه دوم باکتری Paenarthrobacter nitroguajacolicusاست. دو جدایه ی گزینش شده در این پژوهش می توانند به عنوان گزینه های مناسبی در اهداف زیست پالایی فنول مورد توجه قرار گیرند.