سارکوم یوئینگ کلیه همراه با گسترش تومور ترومبوز به ورید اجوف تحتانی: گزارش موردی

تومورهای Ewingchr('39')s Sarcoma/Primitive neuroectodermal tumor (PNET) گروهی از تومورها با منشاء ستیغ عصبی هستند که در بافت های نرم یا استخوانی ایجاد می شوند. سارکوم یویینگ کلیه بسیار نادر است و بروز تومور ترومبوز آن نیز بسیار نادر است.

معرفی بیمار: 

بیمار پسر 14 ساله ای است که به طور همزمان دچار توده در مهره ها و کلیه راست با تشخیص پاتولوژی Ewingchr('39')s sarcoma شده است. در MRI شکمی و Venography MR تومور ترومبوز IVC به طول cm 10 مشاهده می شود. در بهمن 1398 بیمار توسط تیم اروانکولوژی و جراحی قلب بیمارستان امام خمینی تهران بدون انجام توراکوتومی جراحی می شود و تومور ترومبوز خارج و نفرکتومی می شود. سه روز بعد بیمار با حال عمومی خوب و ارجاع کمورادیوتراپی ترخیص می شود.

نتیجه گیری: 

این بیمار نشان داد که تشخیص و درمان به موقع بیماران مبتلا به سارکوم یویینگ علیرغم پیشرفته بودن وضعیت بیماری به همراه درمان های ادجوانت می تواند در بقای بیماران موثر باشد.