مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم های ژن های F2(rs3136520) و PAI-1(rs6090) با سقط مکرر در زنان آذری-ایرانی

 دو ژن F2 و PAI-1 از ژن هایی هستند که جهش در آن ها به ایجاد ترومبوفیلی در زنان منجر می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط rs3136520 از ژن F2 و rs6090 از ژن PAI-1 با سندروم سقط مکرر است.

مواد و روش ها:

 در این مطالعه مورد-شاهدی 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و 120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که توسط متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی ارجاع داده شده بودند، به عنوان گروه های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی مورفیسم های rs3136520 و rs6090 با روش ARMS-PCR بررسی شدند و نتایج حاصل با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 26 و آزمون مربع کا تجزیه وتحلیل شدند. سطح معنی داری 05/0P˂ در نظر گرفته شد.

یافته ها:

 در مدل multiplicative ارتباط معنی داری بین rs6090 و سقط مکرر با 222/0OR= و
599/0-082/0CI= 95 درصد مشاهده شد، ولی هیچ ارتباطی بین rs3136520 و سقط مکرر مشاهده نشد (1OR=). بر اساس مدل additive نیز بین rs3136520 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنی داری وجود نداشت، اما بین ژنوتیپ AG در rs6090 و سقط مکرر ارتباط معنی دار با 245/0O=Rو901/0-066/0CI= 95 درصد وجود داشت.

نتیجه گیری:

 بین rs6090 و بروز سقط مکرر ارتباط معنی داری از نوع محافظتی وجود دارد، اما هیچ ارتباط معناداری بین rs3136520 و بروز سقط مکرر وجود ندارد.