زمان آستانه شروع تغییرات بیوشیمیایی اسب های مسابقه ای ترکمن در زمان ها و دما های مختلف تماس سرم - لخته

به منظور به حداقل رساندن تاثیر دما و زمان بر برخی پارامترهای بیوشیمیایی سرم، تعیین حد پایداری هر آنالیت در نمونه های خون پیش سانتریفیوژ، ضروری است.

این مطالعه با هدف تعیین حد پایداری 10 آنالیت در نمونه های خون اسب مسابقه نژاد ترکمن ذخیره شده در دما و زمان های مختلف، صورت گرفت

نمونه های خون کامل اسبهای سالم (10 راس) در دمای 25 یا 4 درجه سانتیگراد برای 2 ساعت (زمان پایه)، 6 ، 12 ، 24 و 48 ساعت ذخیره شدند. از کیت های تجاری (پارس آزمون، تهران، ایران) برای تجزیه و تحلیل نمونه ها استفاده شد

آلبومین (ALB)، بیلی روبین تام (TB) و فسفر (P)، تغییرات چشمگیری را در دمای 25 درجه سانتیگراد نشان دادند. مدت زمان نگهداری اثر معنی داری بر اوره، پروتئین تام (TP)، لاکتات دهیدروژناز (LDH)، کراتینین و آلکالین فسفاتاز (ALP) در دمای 25 درجه سانتیگراد به مدت 12 ساعت نداشت. پایداری آلانین ترانس آمیناز (ALT) در سرم ذخیره شده در دمای 25 درجه سانتیگراد 24 ساعت و در دمای 4 درجه سانتیگراد 48 ساعت مانند لاکتات دهیدروژناز بود. آسپارتات ترانس آمیناز (AST) در زمان های مختلف ذخیره سازی در هر دو دما، ناپایدارترین آنالیت بود. اوره، پروتئین تام، آلبومین، بیلی روبین تام، و فسفر تا 6 ساعت در دمای 4 درجه سانتیگراد پایدار بودند. کراتینین و آلکالین فسفاتاز(ALP) تحت تاثیر زمان ذخیره سازی 24 و 48 ساعت در هر دو دما قرار گرفتند. تفاوت معنی داری (05/0 >P) در فعالیت های آسپارتات ترانس آمیناز و آلانین ترانس آمیناز بین دو دما وجود داشت. در غلظت کراتینین، اوره و بیلی روبین تام تفاوت معنی داری بین دو دمای ذخیره سازی در هیچ یک از زمان های ذخیره سازی وجود نداشت.

این مطالعه نشان داد که برخی آنالیت ها در نمونه های خون لخته شده که به مدت 6 ساعت در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری می شوند پایداری قابل قبولی دارند.