بررسی ارتباط پلی مورفیسم TMPRSS6 rs4820268 با کم خونی فقر آهن در جمعیت ساکن در استان کردستان: یک مطالعه ی مورد- شاهدی

کم خونی، شرایطی است که در آن غلظت هموگلوبین (Hemoglobin) Hb و یا تعداد گلبول های قرمز خون RBC (Red blood cell) کمتر از حد طبیعی است و برای تامین نیازهای فیزیولوژیکی فرد کافی نیست. چندین پلی مورفیسم ژنتیکی مرتبط با وضعیت آهن شناسایی شده است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs4820268G>A با آنمی فقر آهن در شهر سنندج بود.

روش ها:

در این مطالعه ی مورد- شاهدی مربوط به بهار سال 1394، تعداد 120 نفر شامل 40 فرد مبتلا به آنمی فقر آهن و 80 فرد سالم (بر اساس نتایج تست فریتین؛ هموگلوبین، (Complete blood count) CBC و (Mean corpuscular volume) MCV) با تکنیک RFLP-PCR و آنزیم HPY99I بررسی شدند.

یافته ها:

فراوانی ژنوتیپ های AA AG و GG در بیماران (10) 25، (4) 10 و (26) 65 درصد و در گروه سالم (57) 25/71، (17) 25/21 و (6) 5/7 درصد بود. نسبت شانس (Odds ratio) OR ژنوتیپ GG، 22 برابر نسبت به AA خطر بیماری را بیشتر می کند. همچنین، آزمون هاردی- وینبرگ (Hardy-Weinberg) نشان داد که جمعیت مورد ارزیابی در این تجزیه و تحلیل متعادل است.

نتیجه گیری:

نتایج مطالعه نشان داد، رابطه ی معنی داری بین ژنوتیپ GG و AA به ترتیب با بیماری و سلامتی وجود دارد (001/0 > P). به عبارتی، افراد دارای ژنوتیپ GG دارای HGB، MCV و Ferritin پایین تری نسبت به افراد دارای ژنوتیپ AA و AG بودند.