بررسی فنوتیپی ومولکولیAmpC بتالاکتامازی در سویه های اسینتو باکتربومانی جدا شده از نمونه های بالینی

اسینتوباکتر بومانی یک پاتوژن فرصت طلب بیمارستانی است. یکی از ویژگی های این ارگانیسم مقاومت ذاتی دارویی و یا تمایل بالای آن در کسب فاکتور های مختلف مقاومت دارویی نسبت به آنتی بیوتیک های مصرفی در بیمارستان است. هدف از این مطالعه تعیین ژن های AmpC بتالاکتاماز و تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های اسینتوباکتر بومانی است.موادها و روش ها: 63 سویه اسینتوباکتر بومانی از زخم، خون و ترشحات تنفسی بیماران بستری در بیمارستان قلب تهران جدا شد و با استفاده از تست های بیوشیمیایی تشخیص داده شد. حساسیت آنتی بیوتیکی ایزوله ها با روش انتشار از دیسک تعیین شد. روش فنوتیپی دیسک ترکیبی جهت تعیین فعالیت AmpC بتالاکتامازی انجام شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت تعیین وجود ژن های ISAba-1 و ISAba-2 و Ampc بتالاکتاماز انجام شد.در این مطالعه تمام سویه های اسینتوباکتر بومانی در برابر 5 آنتی بیوتیک سفتریاکسون، سفوکسیتین، سفتازیدیم، سفوتاکسیم و سفپیم مقاوم بودند. با روش دیسک ترکیبی نشان داده شد که که فعالیت AmpC بتالاکتامازی 63% نمونه ها قوی، 30% ضعیف و 6% منفی بودند. بررسی مولکولی نشان داد که 5/90% از ایزوله ها دارای ژن AmpC بتالاکتامازی و 5/9% فاقد این ژن بودند. همه نمونه ها دارای ژن ISAba-1 و8/69% ژن دارای ISAba-2 بودند. . نتیجه گیری: مطالعه حال حاضر درصد بالایی از ژن های AmpC بتالاکتاماز و همچنین شیوع بالایی از مقاومت به آنتی بیوتیک در اسینتوباکتر بومانی را نشان داد.