تعیین میزان فراوانی بتالاکتامازهای طیف گسترده(ESBLs) در جدایه های کلبسیلا از نمونه های شیر خام و شیر مدرسه به روشهای فنوتیپی و ژنوتیپی

مقاومت در برابر طیف وسیعی از آنتی بیوتی کهای خانواده بتالاکتام، ناشی از ظهور بتالاکتامازهای جدیدی در میان سویه های باکتریایی است. هدف از این مطالعه تعیین میزان فراوانی بتالاکتامازهای طیف گسترده (ESBLs) در جدایه های کلبسیلا از نمونه های شیرخام و شیر مدرسه به رو شهای فنوتیپی و ژنوتیپی بوده است.

در یک مطالعه توصیفی مقطعی، 200 نمونه شیرخام و شیر مدرسه از نظر وجود کلبسیلا روی محیط هکتون آگار بررسی شدند. کلنی های مشکوک به کلبسیلا پس از تایید با آزمون های افتراقی، برای غربالگری اولیه ارگانیسم های تولیدکننده ESBL ، از آزمون روش انتشار در آگار استفاده شد. تایید نهایی با PCRانجام شد.

در این مطالعه از 200نمونه، مجموع 44 کلبسیلا، 23 جدایه (72/7 درصد) از شیرخام و 21 جدایه (3/ 72 درصد) از شیرهای مدرسه جدا شد. بر این اساس 41 (13/8 درصد) جدایه که حداقل به یکی از آنتی بیوتیک های سفتازیدیم و سفوتاکسیم مقاوم بودند، برای تست تاییدی انتخاب شدند. در آزمایش ،RCP xelpitluM از میان شش (3درصد) جدایه غربال شده در تست تاییدی (نج شیر خام و یک شیر مدرسه)، چهار (2درصد) و یک (5/ 0درصد) جدایه به ترتیب حاوی ژ نهای ،MET AHD و دو (1درصد) و یک (5/ 0درصد) جدایه به ترتیب حاوی ژن های VHS و ژن MTIC بودند.

شناسایی سویه های مولد این آنزیم ها از طریق تست های فنوتیپی به سختی امکان پذیر است، بنابراین لحاظ کردن بررس یهای مولکولی با استفاده از  پرایمرهای فراگیر (lasrevinU) در کنار آزمون فنوتیپی می تواند در تشخیص کامل این نوع مقاومت ها موثر بوده و سهم عمده ای را در کنترل عفونت ایفا کنند.