سلول های بنیادی القایی پرتوان انسانی رویکردی منحصر به فرد برای مدل سازی اسکیزوفرنی: هومئوستاز کلسیم

اسکیزوفرنی (SZ) یک اختلال مغزی شایع، مزمن و تکوینی است که در نتیجه اختلال در ارتباطات نورونی ایجاد می‏ شود. SZ باعث ناتوانی اجتماعی و شغلی، و طیف وسیعی از اختلالات روانی می‏ شود که می ‏تواند سبب رفتارهای نامناسب شود. بیش از 1 درصد جمعیت جهان تحت تاثیر این بیماری قرار می‏ گیرند که با پریشانی تفکر، ادراک، احساسات، زبان و رفتار مشخص می‏ شود. این بیماری با سایر مشکلات روانی مانند اضطراب، افسردگی یا اعتیاد همراه است. یک فرضیه در حال ظهور نقش اصلی اختلال در هومیوستاز کلسیم (+Ca2) را در پاتوفیزیولوژی SZ پیشنهاد می‏ دهد. سیگنال‏ های داخل سلولی متعددی توسط یون‏ های+Ca2 راه ‏اندازی می‏ شوند که مسیول تنظیم تحریک‏ پذیری عصبی، پردازش اطلاعات و فرایندهای شناختی هستند. اختلال در سیگنالینگ و هومیوستاز +Ca2 در نورون‏ های گلوتاماترژیک، گابایرژیک و دوپامینرژیک مشخصه‏ های اولیه بیماری SZ است. کشف سلول‏ های بنیادی القایی پرتوان انسانی (iPSC) یک مدل بیماری سلولی جدید و امیدوارکننده برای SZ ارایه می‏ دهد. با وجود این، نقش اصلی هومیوستاز +Ca2 و مکانیسم‏ های آن در SZ با استفاده از مدل iPSC هنوز نیاز به بررسی دارد. در این مقاله، به بررسی درک فعلی هومیوستاز +Ca2 و مطالعات مبتنی بر مدل iPSCs و جهت‏ های احتمالی آینده برای شناسایی فنوتیپ‏ های سلولی قوی و معتبر برای کشف داروها و آزمایش آن‏ ها می‏ پردازیم.

مدل iPSC ابزار قدرتمندی برای روشن شدن مکانیسم‏ هومیوستاز +Ca2، درک پاتوفیزیولوژی بیماری SZ و توسعه دارو است.