بررسی اثر کاتالیزور نوری H3PW6Mo6O40/g-C3N4 در تخریب رنگ رودامین B تحت تابش نورمرئی

نویسنده:
پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:

در این تحقیق، یک کاتالیزور نانو هیبریدی شامل پلی اکسومتالات حمایت شده بر روی نیترید کربن گرافیتی (PMOs/g-C3</sub>N4</sub>) با استفاده از یک رویکرد آسان ساخته و به عنوان کاتالیزور نوری بسیار فعال و پایدار در تخریب رنگ کاتیونی رودامین B تحت تابش نور مریی، به کار برده شد. نیترید کربن گرافیتی (g-C3</sub>N4</sub>) یک کاتالیزور نوظهور بدون فلز است و علایق تحقیقاتی قابل توجهی را در زمینه کاتالیزور نوری به خود جلب کرده است. در مقایسه با (g-C3</sub>N4</sub>) خالص و هتروپلی اسید H3</sub>PW6</sub>Mo6</sub>O40</sub> خالص، نمونه اصلاح شده هترو پلی اسید بر نیترید کربن گرافیتی (PW6</sub>Mo6</sub>/g-C3</sub>N4</sub>)، کارآیی بیشتری را در تجزیه نوری این رنگ نشان داده است. همچنین PW6</sub>Mo6</sub>/g-C3</sub>N4</sub> در مقایسه با -C3</sub>N4</sub> </sub>PW12</sub>/g و PMo12</sub>/g-C3</sub>N4</sub>، فعالیت کاتالیزور نوری بالاتری را تحت تابش نور مریی برای تجزیه نوری این رنگ نشان می دهد. عوامل مختلف مانند زمان، وابستگی تخریب رنگ کاتالیزور و تابش نور، pH و همچنین قابلیت استفاده مجدد کاتالیزور نوری بر عملکرد تخریب، بررسی شده است. کاتالیزور مذکور فعالیت کاتالیزور نوری بالایی جهت تخریب رنگ رودامین B با غلظت ppm 20 در pH=3 تحت تابش نور مریی نشان داد.

زبان:
فارسی
صفحات:
225 تا 236
لینک کوتاه:
magiran.com/p2520872 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!