بررسی تعیین اثربخشی فراورده طب ایرانی (قرص پادزهر) در کنترل علائم بیماران مبتلا به کووید-19: یک مطالعه مقدماتی

کروناویروس ها، باRNA  تک رشته ای به طور گسترده منتشر و باعث بیماری های تنفسی، گوارشی، کبدی و عصبی می شوند. هدف این پژوهش بررسی تاثیر کپسول پادزهر جهت کنترل علایم بالینی در بیماران مبتلا به کووید- 19 طی یک مطالعه بالینی پایلوت است.

مواد و روش ها: 

این یک مطالعه کارآزمایی بالینی (Clinical trial) کنترل شده تصادفی است که در تابستان و پاییز 1400 شمسی، در استان مازندران با جامعه آماری بیماران کووید-19 براساس پروتکل کشور ایران و بر مبنای معیارهای تعیین شده انجام شد. در این مطالعه 68 بیمار قطعی با انتخاب تصادفی، به دو گروه مداخله (پادزهر) و کنترل تقسیم شدند. همه بیماران مبتلا به کووید-19 در بخش عفونی، داروهای درمان کرونا را دریافت کردند و گروه مداخله علاوه بر آن، روزانه 6 عدد کپسول پادزهر (ساخت شرکت نیاک با شماره پروانه ساخت 0385-94-س) را مصرف می کردند. داده ها با نرم افزار SPSS (version: 17) به روش ITT آنالیز شد. ملاک قضاوت معنی داری آماری، مقدار p کمتر از 0/05 بود.

یافته ها:

 در بدو بستری تفاوت معناداری بین دو گروه از نظر شدت علایم و نشانه ها وجود نداشت (p>0/05)؛ شدت علایم و نشانه ها در مدت بستری تفاوت معنادار آماری را نشان نداد. در پیگیری بعد از 14 روز، تعداد 28 نفر از گروه دارو و 24 نفر از گروه کنترل پاسخ دادند. تعداد 22 نفر (78/6 درصد) از گروه دارو و 11 نفر (8/ 45درصد) از گروه کنترل، بهبود کامل علایم را ذکر کردند. هیچ گونه عارضه ای در مصرف کنندگان پادزهر مشاهده و گزارش نشد.

نتیجه گیری:

 پادزهر سبب کاهش شدت علایم و نشانه های بیماری کووید-19 شد، اما در مقایسه با گروه کنترل در دوران بستری، تفاوت معنادار آماری را نشان نداد. در پیگیری دو هفته بعد گروه پادزهر وضعیت بهتری داشتند و علایم باقی مانده در آنها کمتر بود.