مقایسه رشد فولیکولی تخمدان موش و بیان ژن در حضور سلنیت سدیم و عصاره بافت تخمدان: یک مطالعه تجربی

سدیم سلنیت (SS) و عصاره بافت تخمدان (OTE) رشد و بلوغ فولیکول های پره آنترال را به صورت وابسته به دوز افزایش می دهند.

اثرات SS و OTE را بر بیان ژن های رسپتور هورمون محرک فولیکولی (FSHR) و آنتی ژن هسته ای تکثیر سلولی (PCNA) در فولیکول های بلوغ یافته بررسی شد.

عصاره بافت تخمدان از موش های بالغ تهیه شد. فولیکول های پره آنترال (266 = n) از موش های 16-12 روزه جداشده و در سه گروه کنترل، تجربی I (10 نانوگرم بر میلی لیترSS) و تجربی II (OTE) به مدت 12 روز کشت شدند. قطر فولیکولی، بقا و میزان بلوغ فولیکولی، تولید 17-β استرادیول و پروژسترون و بیان ژن های رسپتور هورمون محرک فولیکولی و آنتی ژن هسته ای تکثیر سلولی مورد بررسی قرار گرفت.

میزان بقا فولیکول ها در گروه تحت درمان SS (58/84%) در مقایسه با گروه کشت شده با OTE (023/0 = p، 63/75%) و گروه کنترل (032/0 = p، 38/69%) افزایش معنی داری داشت. میانگین قطر فولیکول ها (µm) در گروه تحت درمان با SS (8/403) و OTE (97/383) به طور معنی داری بیشتر از کنترل (05/342) (032/0 = p) بود. تکوین فولیکولی، شکل گیری انتروم، و آزادسازی تخمک متافاز II (به ترتیب 019/0 = p، 027/0 = p) تولید هورمون های 17 بتا استرادیول و پروژسترون، و بیان ژن های مورد مطالعه در هر دو گروه آزمایشی به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل بود (به ترتیب 021/0 = p، 023/0 = p).

اثرات مثبت OTE و SS بر رشد و بلوغ فولیکول های پره آنترال موش از مسیر افزایش بیان ژن های FSHR و PCNA می باشد.