شناسایی سریع سالمونلاهای تیفوئیدی و غیرتیفوئیدی در نمونه های طیور صنعتی با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی مراز چندگانه (multiplex-PCR)

شناسایی سروتیپ های سالمونلا در نمونه های طیور صنعتی، با استفاده از روش های سنتی میکروبیولوژیکی انجام می شود که سبب مشکلاتی در تشخیص دقیق و به موقع آن ها می شود، اما روش های تشخیص مولکولی این مشکلات را تا حدودی رفع کرده است. هدف از انجام مطالعه حاضر، ارزیابی امکان شناسایی سریع سالمونلا های تیفوییدی و غیرتیفوییدی در نمونه های طیور، با استفاده از روشmultiplex-PCR بود. 40 سالمونلای مربوط به نمونه های طیورصنعتی از آزمایشگاه های دامپزشکی شهر تبریز تهیه شد. بعد از انجام آزمایشات افتراقی و سرولوژیکی لازم، از بین40جدایه مذکور، تعداد 15جدایهء سالمونلاگالیناروم، 7جدایهء سالمونلاانتریتیدیس، 2جدایهء سالمونلاتایفی موریوم و 3جدایهء سالمونلاپولوروم تشخیص داده شد. 13جدایه متعلق به سالمونلاانتریکا نبودند. در ادامه با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، جهت تکثیر ژن های invA، rfbJ، lygD، I137_08605 و  speCو به کمک روشmultiplex-PCR ، جدایه های فوق از لحاظ ژنوتیپی بررسی شدند. یافته ها نشان داد که همه 27جدایه به همراه سوش های استاندارد هر 4سروتیپ مذکور، ژن اختصاصی مشترک invA را دارا هستند. همچنین مشخص شد که ژن I137_08605 در همه جدایه ها و سوش های استاندارد سروتیپ های سالمونلاگالیناروم و سالمونلا پولوروم ، ژن های rfbJ و lygD در همه جدایه ها و نیز سوش های استاندارد سالمونلاانتریتیدیس و سالمونلا تایفی موریوم و ژن speC در همه جدایه های سالمونلا گالیناروم و برخی ازجدایه ها و سوش های استاندارد سالمونلاانتریتیدیس و سالمونلاتایفی موریوم حضور دارند. به نظر می رسد روشmultiplex-PCR ، سالمونلاگالیناروم و سالمونلا پولوروم را از همدیگر و از متداول ترین سالمونلاهای غیر تیفوییدی طیور تشخیص داد که با جلوگیری از اشاعه بیشترآن ها، سبب جلوگیری از خسارت به صنعت طیور شود.