غربالگری فاکتورهای پیش آگهی دهنده با استفاده از تکنیک Multiplex RT-PCR در رده های مختلف سلول های لوسمی

لوسمی یکی از شایع ترین انواع سرطان در کودکان می باشد. لوسمی حاد لنفوسیتی T حدود 15% لوسمی ها را در بر می گیرد. شناسایی تغییرات ژنتیکی مرتبط با لوسمی با توجه به پیشرفت های گسترده در زمینه سیتوژنتیک مولکولی و نیز به کارگیری تکنیک های ژنتیک مولکولی بهبود یافته است. تعیین این تغییرات ژنتیکی می تواند پیشگویی کننده دقیق نتایج بالینی باشد. این ملاحظات بر نیاز اساسی برای به کارگیری یک روش شناسایی سریع تغییرات ژنتیکی در این ناهنجاری ها تاکید می کنند.

در این مطالعه سیستم (RT-PCR) Multiplex Reverse Transcription برای غربالگری سه فاکتور رونویسی سرطان زا با نام های TLX3/HOX11L2، TLX1/HOX11، TAL1/SCL که در لوسمی لنفوبلاستیک نوع T بسیار مهم می باشند، به کار گرفته شده است.

با استفاده از تکنیک Multiplex RT-PCR در نمونه ای که حاوی مجموعه ای از cDNA سه رده سلولی HPB-ALL، Peer و K562 می باشد، شناسایی همزمان سه انکوژن TLX3/HOX11L2، TLX1/HOX11 و TAL1/SCL، که به ترتیب در رده های سلولی فوق بیان می شوند، صورت گرفت.

روش Multiplex RT-PCR را می توان به عنوان ابزار مهمی برای کامل کردن روش های سیتوژنتیک در غربالگری بیماران مبتلا به لوسمی حاد نوع T باشد و خصوصیات سلول های لوسمیک را با سرعت و کارایی بالایی و نیز هزینه ای بسیار کمتر تعیین نماید. برای این آزمایش نیازی به نمونه مغز استخوان نیست و از خون محیطی می توان استفاده کرد و روند پیشرفت درمان را با بررسی خون محیطی از نظر بیان این انکوژن ها بررسی کرد. علاوه بر این به متخصصین مربوطه این امکان را می دهد که نه تنها در حداقل زمان ممکن از وضعیت درمان آگاهی یابد بلکه عوارض جانبی را با به کارگیری درمان مناسب کاهش دهد.