بررسی اثر القایی BMP4 و Activin A بر سلول های بنیادی جنینی موشی به نورون های حد واسط پشتی

پیام:
چکیده:
هدف
بررسی اثر القایی 4PMB و A nivitcA بر سلول های بنیادی جنینی موشی به نورون های حد واسط پشتی
مواد و روش ها
پیش سازهای عصبی بر گرفته از سلول های بنیادی جنینی موشی تحت 4 گروه مختلف تیماری، مشتمل بر (lm/gn01، lm/gn1) 4PMB و (lm/gn001) A nivitcA و (lm/gn01، lm/gn001) 4PMB+ nivitca A قرار گرفتند. تاثیر این القائات بر بیان مارکرهای ویژه نورون های حد واسط پشتی در سلول های عصبی بالغ تمایز یافته با استفاده از روش های ایمونو سایتوشیمی و RCP-TR مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج
تیمار پیش سازهای عصبی با استفاده از 4PMB و A nivitcA یا هر دو تیمار هم زمان القاء کننده، منجر به تولید نورون های حد واسط 1Id و 3Id (2xhL و 1IsI مثبت) در مقایسه با گروه کنترل شد. اگرچه نورون های حدواسط های 3Id در تیمار هم زمان دو القاء کننده مشاهده نگردید. علاوه بر این آنالیز RCP-TR سلول های تمایز یافته، بیان فاکتورهای رونویسی 9xhL، 1xhL و 1lsI را نشان داد که به ترتیب مارکرهای نورون های حدواسط های 1Id، 2Id و 3Id می باشند.
نتیجه گیری
نتایج نشان داد که ترکیب خاصی از مولکول های پیام رسان در تکوین می توانند به طور مستقیم منجر به تمایز سلول های بنیادی جنینی به نورون های حدواسط پشتی شوند. به علاوه تفاوت های کمی و کیفی در پیام رسانی به واسطه اعضاء مختلف خانواده β-FGT می تواند در تخصص یافتگی انواع مختلفی از نورون های حدواسط پشتی، نقش ایفا کند.
زبان:
فارسی
در صفحه:
277
لینک کوتاه:
magiran.com/p656582 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!