بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم MTHFR C677T به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی - عروقی در جمعیت ایران

در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته MTHFR C677T در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسمMTHFR C677T، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی (CVD)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون به روش Multiplex PCR و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است که این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. فراوانی آللی جهش MTHFR C677T در این بررسی 24/0 بود که با نتایج گزارش شده توسط گلبهار و همکاران از ایران (24/0) کاملا مطابقت دارد. فراوانی جهش MTHFR C677T در ایران کمتر از اروپاست، اما بیشتر از فراوانی های گزارش شده از هندوستان و بیشتر کشورهای منطقه آسیاست. بر اساس اطلاعات نویسندگان، پژوهش اخیر جامع ترین مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مرفیسم ژنی ترومبوفیلی در ایران انجام شده است.