نقش ژنتیک در فلج مغزی

فلج مغزی به مجموعه ای از علائم عصبی اطلاق می شود که به اختلال در حرکت و وضعیت کودک منجر می شود. هنوز در بسیاری از محافل پزشکی فلج مغزی را مترادف «آسیب مغزی» می دانند. امروزه شواهد متعدد علمی نشان داده که حوادث پری ناتال در کشورهای پیشرفته به ندرت به عنوان علت فلج مغزی مطرح هستند. مطالعات اخیر نقش پایه ای ژنتیک را در بروز فلج مغزی ثابت کرده است و مانند بیشتر بیماری های نوروژنتیک، نحوه وراثت چندعاملی (مولتی فاکتوریال) برای آن مطرح شده است. این گونه توارث ناشی از تعامل بین عوامل متعدد محیطی و زمینه های متنوع ژنتیکی است. در مراکز پیشرفته، با یک شرح حال و یک الگوریتم تشخیصی دقیق می توان به حدود 75% علل فلج مغزی پی برد. این مساله برای بیماران دچار فلج مغزی و خانواده هایشان اهمیت بسیار دارد و وظیفه پزشک معالج ایشان است که آگاهی های لازم را در مورد علل و احتمال تکرار این عارضه در بارداری های بعدی، به خانواده مبتلایان ارائه کند. در این نوشته کوشش بر آن بوده است که آگاهی ابتدایی در مورد عوامل ژنتیکی مؤثر بر بروز فلج مغزی به خوانندگان ارائه شود.