بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری

در این بررسی اثر ضد درد دوزهای مختلف نیکوتین روی موش سوری مورد آزمایش قرار گرفت. نیکوتین با غلظتهای مختلف (mg/kg 0001/0 و 001/0 و 01/0 و 1/0) بصورت داخل صفاقی تزریق گردید و پس از ده دقیقه تست فرمالین انجام شد. نیکوتین با دوزهای (mg/kg 001/0 و 01/0 و 1/0) در هر دو فاز حاد و مزمن ایجاد بی دردی می نماید و بیشترین بی دردی با دوز (mg/kg 1/0) حاصل می شود.
تئوفیلین (بعنوان آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی) با دوزهای کم (mg/kg 20و 10و 5) ایجاد بی دردی می نماید ولی در دوزهای بالاتر (mg/kg 50و 40) فاقد چنین اثری است. از طرف دیگر تئوفیلین بی دردی حاصل از نیکوتین را کاهش می دهد و بالاخره NECA (5 N-Ethyl Carboxy Amino Adenosine) که آگونیست گیرنده آدنوزینی می باشد از یکسو باعث بی دردی می شود و از سوی دیگر اثر بی دردی حاصل از نیکوتین را تقویت می کند.