هامارتوم کندرویید قفسه سینه در نوزادی: گزارش یک مورد نادر
نویسنده:
چکیده:
مقدمه
هامارتوم کندرویید قفسه سینه، تومور خوش خیم بسیار نادری است که معمولا هنگام تولد یا در ابتدای دوران کودکی بروز می یابد. این بیماری غالبا به صورت یک توده قابل لمس در جدار قفسه سینه تظاهر می یابد. در این مطالعه، تظاهرات بالینی، یافته های تصویربرداری و هیستوپاتولوژیک یک مورد نادر از هامارتوم کندرویید قفسه سینه در یک نوزاد گزارش می شود.معرفی بیمار: بیمار نوزاد پسر 16 روزه ای بود که با شکایت یک توده قابل لمس در سمت راست قدام قفسه سینه به ابعاد 4×5×3 سانتی متر(cm)در بیمارستان حضرت علی اصغر (ع) مورد بررسی قرار گرفت. یافته های سونوگرافی و سی تی اسکن حاکی از وجود توده بافت نرم پرعروق به ابعاد 28×16 میلی متر (mm) بدون نفوذ به داخل مدیاستن و فاقد مواردی همچون نکروز و کلسیفیکاسیون بود. به دنبال جراحی توده خارج گردید. گزارش های پاتولوژی نشان دهنده کندروما خوش خیم حاوی پرولیفراسیون ندولار کندروسیت ها بدون تغییرات آتیپیک هسته ای و فاقد میتوز و نکروز بود.
نتیجه گیری
علی رغم بروز بسیار نادر هامارتوم کندرویید در نوزادان، این بیماری می بایست به عنوان یکی از تشخیص های افتراقی در بررسی توده های قفسه سینه در نوزادان مورد توجه قرار گیرد تا با اقدامات مناسب از عوارض احتمالی همچون مشکلات تنفسی ممانعت شود. جراحی به منظور خارج کردن توده در صورت امکان، به همراه درمان محافظه کارانه معمولا نتایج درمانی مناسبی دارد.کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
در صفحه:
24
لینک کوتاه:
magiran.com/p782927
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!