سنجش اعتبار تست (شکنندگی اسموتیک تک لوله ای چشمی) گلبول های قرمز (NESTROFT) در غربالگری بتا تالاسمی مینور

تالاسمی متداولترین اختلال تک ژنی است که رهایی از آن از طریق درمان قطعی ممکن نبوده و مستلزم پیشگیری از طریق به کارگیری یک روش قابل اعتماد و کم هزینه برای غربالگری ناقلین و در مرحله بعد ارایه آموزش، مشاوره ژنتیک، تشخیص قبل از تولد و خاتمه انتخابی به زندگی جنین های مبتلا به این اختلال است. هدف از این مطالعه ارزیابی تست اسموتیک تک لوله ای چشمی گلبول های قرمز (NESTROFT) به عنوان یک تست غربالگری در راستای کشف مبتلایان به بتاتالاسمی مینور بود.
در این مطالعه توصیفی- تحلیلی، تست NESTROFT بر روی 158 نفر متشکل از 51 نفر فرزندان والدینی که حداقل یکی از بچه های آنها دارای بتا تالاسمی ماژور بود، 51 فرد طبیعی و 56 فرد از مبتلایان به فقر آهن انجام شد. داده های حاصل به کمک آزمون های آماری آنالیز واریانس یک راهه و آزمون تعقیبی دانت تجزیه و تحلیل گردید.
بر اساس نتایج، حساسیت و ارزش اخباری منفی تست NESTROFT 100% بوده و با توجه به 14 مورد نتیجه مثبت کاذب ناشی از فقر آهن، ویژگی آن 9/86 و ارزش اخباری مثبت تست 5/78% می باشد.
تست NESTROFTدر عین کم هزینه بودن و سهولت انجام، حساسیت بالایی برای کشف بتا تالاسمی مینور داشته و می توان از آن در کشورهای در حال توسعه با منابع اقتصادی و تکنیکی محدود از قبیل ایران در مقیاس وسیع جهت غربالگری توده ای استفاده نمود.