بیان ژن Survivin در بیماران لوسمی پرومیلوسیتیک حاد در زمان تشخیص و بعد از مصرف دارو

چکیده:
سابقه و هدف Survivin (SVV) یک مهار کننده آپوپتوز است که بیان آن در اکثر سرطان ها بالا رفته و با مقاومت به شیمی درمانی، افزایش عود بیماری و کاهش بقای بیمار همراه است. هدف در این پژوهش، بررسی بیان ژن SVV در مراحل مختلف بیماری در بیماران APL (Acute Promyelocytic Leukemia) بود.
مواد و روش ها در یک مطالعه مورد شاهدی، نمونه خون 50 بیمار APL مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی بیمارستان شریعتی در سه زمان تشخیص، بهبودی و عود جمع آوری گردید. سپس بیان ژن SVV توسط Real time PCR بررسی و نتایج توسط 17 SPSS با آزمون های کروسکال والیس و Tukey تحلیل شد.
یافته ها این پژوهش برای اولین بار نشان داد که بیان ژن SVV در بیماران APL، به طور معنی داری نسبت به کنترل(699 ± 5/910؛ Mean ± SD) بالا می رود. این افزایش بیان هم در زمان تشخیص(2/4112 ± 4/4981) و هم در زمان عود (6/5133 ± 2/4584) دیده شد(01/0 p<). در بیماران فوق بعد از استفاده از داروی آرسنیک تری اکساید، بیان به طور معنی داری نسبت به گروه تشخیص پایین آمد(01/0 p<).
نتیجه گیری یافته ها نشان داد که SVV در حفظ سلول سرطانی APL نقش دارد و یکی از سازوکار های احتمالی القای آپوپتوز توسط آرسنیک تری اکساید، می تواند کاهش بیان این ژن باشد. هم چنین می توان از ژن SVV به عنوان مارکر پیگیری استفاده کرد.
زبان:
فارسی
در صفحه:
10
لینک کوتاه:
magiran.com/p831265 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!