ارزیابی کمی بیان ناقلین درون دهی و برون دهی ایماتیب در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML)

در این مطالعه بیان ژن های MDR1 و hOCT1 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن و افراد طبیعی با استفاده از RT-Real Time PCR مطالعه شد.
برای ارزیابی بیان ژن از سیستم Real-Time PCR با Syber Green Master-Mix استفاده شد. از تعداد 30 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن و 27 فرد سالم نمونه گیری شد. نتایج Real Time-PCR به روش سنجش نسبی ارزیابی شد.
نتایج تحقیق حاضر نشان داد که MDR1 افزایش بیان معنی داری در گروه بیماران تحت درمان با ایماتیب دارد و این افزایش با پیشرفت بیماری مرتبط است و در فازهای تسریع کننده و بلاستیک در مقایسه با فاز مزمن بیماری، افزایش بیان MDR1 مشاهده می شود. در مقابل بیان hOCT1 تغییر معنی داری نسبت به گروه طبیعی نداشت.
افزایش بیان MDR1 در غشای سلول سرطانی باعث کاهش غلظت داخل سلولی دارو شده و فعالیت تیروزین کیناز BCR-ABL مهار نشده و سلول به حالت سرطانی باقی مانده و دچار مرگ برنامه ریزی شده نمی شود و بیماری به طرف فاز تسریع شده و بلاستیک پیشرفت می کند. همچنین تغییرات در بیان hOCT1 به عنوان ناقل درون دهی داروی ایماتیب می تواند بر غلظت داخل سلولی دارو و در نهایت، بر نتیجه درمان تاثیرگذار باشد که در این مطالعه بیان ژن hOCT1 متغیر بود و تغییرات معنی داری مشاهده نشد.