بررسی نقش آگونیست های گیرنده های آدنوزین A2A بر آثار نوروتوکسیک MDMA (قرص اکستازی) بر هیپوکامپ موش صحرایی

اکستازی (متیلن دی آکسی متا آمفتامین) دارویی سنتتیک از مشتقات آمفتامین ها می باشد که توسط بعضی افراد مورد استفاده قرار می گیرد. این ماده منجر به تغییرات شیمیایی در نورون های سرتونژیک و دوپامنیرژیک در مغز میانی می شود.
در این مطالعه از 49 سر موش صحرایی نژاد Sprague-Dawley با وزن 250-200 گرم استفاده شد که در 7 گروه و هر گروه شامل 7 سر رت بود. گروه اول اکستازی، گروه دوم CGS (آگونیست رسپتور A2A) و گروه سوم SCH (آنتاگونیست رسپتورA2A)، گروه چهارم حامل SCH و CGS، گروه پنجم گروه حامل اکستازی، گروه ششم MDMA و CGS و گروه هفتم اکستازی و SCH را دریافت نمودند. تزریق در همه گروه ها به صورت درون صفاقی(ip:Intraperitoneal) روزانه و به مدت 7 روز انجام شد. در تعدادی از رت ها بعد از پرفیوژن، نمونه های هیپوکامپ خارج شد و برای بررسی آپوپتوز با کیت تانل رنگ آمیزی و توسط میکروسکوپ نوری مطالعه شد. در تعداد دیگری از رت ها بافت هیپوکامپ را به صورت تازه خارج کرده و با استفاده از وسترن بلاتینگ بیان پروتئین های BCL-2 و BAX بررسی شد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که مصرف MDMA همراه با CGS میزان بیان BAX را کاهش داد و مانع از بروز آپوپتوز در سلول های هیپوکامپ می شود. مصرف MDMA با SCH میزان بیان BAX و تعداد سلول های آپوپتوتیک در هیپوکامپ را افزایش داد.
نتایج مطالعه حاضر نشان داد که CGS با MDMA عوارض ناشی از مصرف MDMA را کاهش می دهد.