بررسی بیماری های ژنتیکی زوج های مراجعه کننده به درمانگاه ژنتیک بیمارستان امام خمینی(ره)

پیام:
چکیده:
زمینه و هدف
امروزه علم ژنتیک پزشکی وجود اغلب بیماری های ژنتیکی را موجه نمی داند. نظر به اینکه اطلاع رسانی به میزان زیادی از پیدایش بیماری های ژنتیکی خواهد کاست، لذا در این پژوهش یافتن فراوانی بیماری های ژنتیکی مراجعین به درمانگاه ژنتیک بیمارستان امام خمینی(ره) مد نظر بوده است.
روش بررسی
این مطالعه یک بررسی مقطعی گذشته نگر می باشد. جامعه مورد مطالعه، کلیه پرونده های درمانگاه ژنتیک بیمارستان امام خمینی(ره) در طی1383-1374 بود. بدین منظور پرسشنامه ای تنظیم و اطلاعات موجود در پرسشنامه ضبط شده و با استفاده از نرم افزارهای SPSS موردآنالیز قرار گرفت.
یافته ها
نسبت زوجین مراجعه کننده یکی از مهمترین متغیرهای این مطالعه بود. بیشترین فراوانی در ازدواج های فامیلی با وابستگی از طرف خانواده مادری(3/45%) و کمترین فراوانی در ازدواج های با نسبت غریبه(4/6%) بود. همچنین ابتلاء به بیماری های ژنتیکی فرزندان زوجین مراجعه کننده نشان داد که بیشترین فراوانی بیماری های ژنتیکی(8/84%) مربوط به ازدواج های پسر عمو و دختر عمو بوده است.
نتیجه گیری
به نظر می رسد که میزان آگاهی از ژنتیک در سطح جامعه بسیار پائین است. لذا با توجه به اهداف برنامه توسعه سلامت، مشاوره ژنتیک، بخصوص قبل از عقد، بصورت اجباری، باید در برنامه های ارتقای سلامت جامعه مدنظر قرار گیرد.
زبان:
فارسی
در صفحه:
59
لینک کوتاه:
magiran.com/p967418 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!