ارتباط پلی مورفیسم Hind III ژن لیپوپروتئین لیپاز با غلظت لیپیدهای سرم در شهر سمنان

لیپوپروتئین لیپاز (Lipoprotein lipase، LPL)، یک آنزیم کلیدی در تنظیم متابولیسم تری گلیسرید و High density lipoprotein) HDL) می باشد. احتمالا پلی مورفیسم های ژن لیپوپروتئین لیپاز در پاتوفیزیولوژی دیس لیپیدمی حائز اهمیت می باشد. یکی از شایع ترین پلی مورفیسم ها در ژن LPL، پلی مورفیسم Hind III می باشد. در برخی مطالعات، ارتباط پلی مورفیسم Hind III با دیس لیپیدمی گزارش گردیده است. با توجه به شیوع بالای دیس لیپیدمی در ایران، این مطالعه جهت تعیین فراوانی الل نادر (-H) پلی مورفیسم Hind III ژن LPL و ارتباط آن با غلظت لیپیدهای سرم در یک جامعه ایرانی انجام شده است.
DNA ژنومی 76 بیمار مبتلا به هیپرلیپیدمی (150mg/dl TC) استخراج گردید. پلی مورفیسم Hind III با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز و (RFLP (Restriction fragment length polymorphism در دو گروه شاهد و بیمار مورد بررسی قرار گرفت.

یافته ها

فراوانی الل نادر (-H) پلی مورفیسم Hind III در گروه بیمار و شاهد به ترتیب 17 و 30 درصد بود (01/0>P). در گروه هیپرلیپیدمیک، افراد با ژنوتیپ +H+Hدر مقایسه با افراد با ژنوتیپ های +H-H و -H-H، دارای کلسترول تام و LDL سرمی بالاتری بودند (05/0>P).

نتیجه گیری

حضور الل +H همراه با افزایش TC و LDL-c در جمعیت مورد مطالعه بوده است. ارتباط پلی مورفیسم Hind III با دیس لیپیدمی بسیار پیچیده است و بررسی پلی مورفیسم Hind III با یک حجم نمونه بیشتر و همراه با سایر پلی مورفیسم ها ضروری و قابل توجیه می باشد.