تعیین مشخصات کیست های هیداتید جدا شده از دام های کشتار شده در کشتارگاه صنعتی شهر یاسوج به روش PCR-RFLP

پیام:
چکیده:
زمینه و هدف
با توجه به وجود 10 ژنوتیپ مختلف از انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس با میزبان های واسطه و نهایی مختلف و اثرگذاری این ژنوتیپ ها در چرخه زندگی انگل و انتقال آن به انسان، هدف این مطالعه تعیین خصوصیات مولکولی جدایه های کیست های هیداتید و انتشار آنها در کبد و ریه دام های کشتار شده در کشتارگاه صنعتی شهر یاسوج بود.
روش بررسی
در این مطالعه تجربی تعدادی 93 کیست هیداتید دامی (31 نمونه گوسفند، 56 نمونه بز و 6 نمونه گاو) از کشتارگاه صنعتی یاسوج جمع آوری شدند. DNA ژنومی از پروتواسکولکس های مربوطه با روش استاندارد فنل کلروفرم استخراج گردید. قطعه ی rDNA-ITS1 هر کدام از نمونه ها به روش PCR با پرایمرهای EgR وEgF، تکثیر شد و محصولات PCR ابتدا با الکتروفورز بررسی و سپس با آنزیم های Alu I و Rsa I برش داده شده و محصولات PCR-RFLP قطعات مزبور الکتروفورز شده و مورد بررسی قرار گرفتند.
یافته ها
با استفاده از روش PCR، اندازه قطعات rDNA-ITS1 تمام جدایه های کبدی و ریوی دارای باند های مشابه و اندازه bp1000 به دست آمد. الگوی ایجاد شده با استفاده از آزمون RFLP با آنزیم هایAluI و Rsa I ژنوتیپ G1 یعنی همان ژنوتیپ گوسفندی اکینوکوکوس گرانولوزوس را نشان داد.
نتیجه گیری
این مطالعه نشان داد، سویه G1، سویه غالب ایجاد کننده بیماری کیست هیداتید در اعضای مختلف دام از جمله کبد و ریه در شهر یاسوج می باشد.
زبان:
فارسی
در صفحه:
243
لینک کوتاه:
magiran.com/p1026238 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!