غربالگری ریزحذف ناحیه فاکتور آزوسپرمی در کروموزوم y بر اساس مولتی پلکس PCR در مردان جنوب هند با آزوسپرمی و الیگوسپرمی شدید

ریزحذف کروموزوم y یک ناهنجاری مهم ژنتیکی است که ممکن است بر اثر نوترکیبی کروموزومی بین توالی های هومولوگ در نواحی اختصاصی مردانه در کروموزوم y به وجود آید. این وضعیت به طور شایع همراه با کاهش میزان اسپرم می باشد. بنابراین غربالگری ریزحذف کروموزوم y دارای اهمیت کلینیکی بالایی می باشد.

جهت راه اندازی یک روش مولتی 1 لکس PCR بر اساس STS که بتواند جهت تشخیص سریع حذف AZF را انجام دهد و بنابراین بتوانیم شیوع حذف AZF را در مردان نابارور در جنوب هندوستان برآورد کنیم.

در مطالعه حاضر غربالگری ریزحذف کروموزوم Y بر اساس PCR در 75 مرد انجام شد که شامل 30 مرد با آزوسپرمی غیرانسدادی، 20 مرد با الیگوسپرمی شدید و 25 مرد با آنالیز اسپرم نرمال به عنوان کنترل انجام شد. در PCR از 15 STS استفاده شد و شیوع حذف بعد از انجام PCR موفق بررسی شد.

ما یک روش مولتی پلکس PCR بر اساس STS را راه اندازی کردیم که می تواند در تشخیص سریع ریزحذف کروموزوم y بر بالین کمک کننده باشد. نتایج ما نشان دهنده شیوع 36% حذف بود. در بین افراد با حذف تعداد 12 نفر (40%) آزواسپرم و 6 نفر (30%) اولیگوسپرم بودند. هیچ ریزحذفی در مردان با آنالیز اسپرم نرمال پیدا نشد.

مطالعه ما نشان داد که غربالگری ریزحذف کروموزوم y در پیگیری ناباروری مردان با علت مشخص ضروری است. غربالگری اجباری از حذف کروموزوم y باید در تمام مردان مبتلا به آزوسپرمی و اولیگوسپرمی قبل از انجام روش های کمک به باروری لازم است.