بولوس سنترال سروزکوریورتینوپاتی ایدیوپاتیک دوطرفه و مروری بر مقالات

گزارش یک مورد بولوس سنترال سروزکوریورتینوپاتی ایدیوپاتیک دوطرفه.
معرفی بیمار: دختر 26 ساله ای به علت کاهش دید حاد دوطرفه به بخش چشم پزشکی بیمارستان امیرالمومنین معرفی شد. در معاینات، میزان تیزبینی در هر چشم با اصلاح 10/1 و معاینه سگمان قدامی با اسلیت لمپ طبیعی بود. در فوندوسکوپی، دکولمان سروزی دوطرفه ماکولا که تا محیط اطراف ادامه داشت، مشاهده گردید و به نظر رسید راکسیون سلولی (+1) در زجاجیه داشته باشد. در فلورسین آنژیوگرافی، لکه های متعدد هیپرفلورسنت در سطح لایه پیگمانته مشاهده گردید. لذا بیمار با تشخیص Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom (VKH) تحت درمان با کورتن خوراکی قرار گرفت. در معاینه یک هفته بعد از درمان، شدت دکولمان سروزی به شدت افزایش یافته بود، بنابراین تشخیص VKH منتفی گردید و جهت ارزیابی بیش تر ICG و OCT انجام شد. براساس یافته های جدید، برای بیمار تشخیص بولوس سنترال سروز کوریو رتینوپاتی دوطرفه مطرح گردید.
شکل شدید و غیرمعمول سنترال سروز کوریورتینوپاتی ایدیوپاتیک (ICSC) ممکن است به صورت دکولمان سروزی دوطرفه هم زمان در یک فرد مونث جوان و سالم، نمای بالینی پیدا کند. شناخت این فرم از نظر تظاهر بالینی ICSC به منظور اجتناب از تشخیص و درمان نادرست ضروری است.