بررسی تاثیر سلول های بنیادی مزانشیمی ترانسفکت شده با اینترلوکین 27 بر برخی از شاخص های هیستولوژیکی و ایمونولوژیکی در مدل موشی انسفالومیلیت خودایمن تجربی

سلول های بنیادی مزانشیمی با داشتن خواص ایمونومدولاتور و نوروپروتکشن، می توانند کاندیدای مناسبی برای درمان بیماری های التهابی و نورودژنراتیو باشند. به علاوه، با دستکاری های ژنتیکی می توان خواص درمانی این سلول ها را ارتقا داد. هدف از انجام این تحقیق، بررسی تاثیر سلول های بنیادی مزانشیمی ترانسفکت شده با ژن سایتوکاین ضد التهابی IL-27 (Interleukin 27) در مدل موشی انسفالومیلیت خودایمن تجربی (Experimental autoimmune encephalomyelitis یا EAE) بود.
سلول های بنیادی مزانشیمی، از مغز استخوان موش های C57BL/6 جدا شدند و با بهره گیری از وکتور لنتی ویروسی، ژن IL-27 به آن ها منتقل شد. در ادامه، تعداد یک میلیون از این سلول ها در روزهای 15 و 22 از شروع القای بیماری EAE، به موش های بیمار تزریق شد. در پایان، موش ها کشته شدند و آزمایشات هیستولوژیکی و ایمونولوژیکی، به ترتیب جهت بررسی وضعیت سلامت میلین و ارتشاح سلول های التهابی در بافت مغزی و سنجش برخی سایتوکاین ها انجام گرفت.
سلول های مزانشیمی ترانسفکت شده با IL-27 توانستند شدت علایم EAE را در موش های تحت تیمار کاهش دهند. همچنین ارتشاح سلول های التهابی را به بافت عصبی کم نمودند و از تخریب بیشتر میلین جلوگیری کردند. به علاوه، آن ها توانستند باعث القای افزایش تولید سایتوکاین های ضد التهابی IL-4 و IL-10 و کاهش تولید سایتوکاین التهابی IL-17 از سلول های طحالی موش های تحت تیمار شوند.
سلول های مزانشیمی ترانسفکت شده با IL-27 می توانند کاندیدای مناسبی در درمان بیماری های التهابی نظیر مولتیپل اسکلروز باشند. با این حال، اتخاذ پروتکل های درمانی دیگری نظیر تغییر دوز و مسیر تزریق سلول ها برای کسب نتایج مطلوب تر پیشنهاد می شود.