سنجش پروفایل بیان ژن MDR1 در لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان و بررسی ارزش پیش آگهی آن

لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، رایج ترین نوع سرطان کودکان می باشد. یکی از مهم ترین علل شکست درمان و عود در ALL، مقاومت دارویی چندگانه(MDR) است. ABC ترانسپورترها، مهم ترین عوامل درگیر در این اختلال هستند و ژن MDR1 مهم ترین عضو این خانواده محسوب می شود. هدف پژوهش حاضر بررسی پروفایل بیانی mRNA ژن MDR1 و ارزیابی اهمیت پیش آگهی آن در ALL می باشد.
مطالعه انجام شده از نوع بنیادی کاربردی بود. بیان ژن MDR1 در نمونه های مورد بررسی(خون محیطی و مغز استخوان 28 کودک مبتلا به ALL در بدو تشخیص و 15 نمونه کنترل) با استفاده از Real time PCR سنجیده شد. وضعیت حداقل جزء باقی مانده بیماری(MRD) یک ساله به عنوان فاکتور پاسخ به درمان ارزیابی گردید. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزارهای 5Graph Pad Prism و 20SPSS انجام گرفت.
مشخص شد بیان ژن MDR1 در افراد MRD+ به صورت معنا داری بیشتر از افراد MRD- می باشد(22/1 ± 29/2 در مقابل 21/0 ± 79/0)(SEM ± میانگین، 49/0 p=). اکثر بیمارانی که افزایش بیان ژن MDR1 را داشتند، MRD مثبت بودند(6/66 درصد در مقابل 3/33 درصد، 048/0 p=).
مطالعه حاضر نشان می دهد که پروفایل بیان ژنی MDR1 می تواند یک فاکتور پیش آگهی نامطلوب در ALL باشد. ارزیابی پروفایل بیان mRNA ژن MDR1 در بدو تشخیص با کمک به شناسایی افراد با خطر بالا می تواند امکان تغییر پروتکل درمانی به منظور افزایش بازده درمان را فراهم نماید.