بررسی ارتباط چند شکلی های C677T و A1298C ژن MTHFR با سقط مکرر جنین Print

پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیرا، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های C677T و A1298C ژن MTHFR با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است.
در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعداد بیشتری سقط به عنوان مورد و 98 نفر با حداقل 2 تولد موفق به عنوان شاهد مطالعه شدند. DNA ژنومی هر فرد، از لکوسیت های خون محیطی استخراج شد. حضور یا عدم حضور چند شکلی های MTHFR (C677T) و MTHFR (A1298C) پس از تکثیر ناحیهی اختصاصی طبق روش PCR-RFLP به ترتیب با استفاده از آنزیم های محدود اثر HinfI و MboII بررسی شد.
داده ها با استفاده از آزمون مربع کای ارزیابی شد. نتایج این مطالعه نشان داد نسبت افراد واجد ژنوتیپ های 677TT/677CT در خانم های دارای سقط مکرر جنین، بیشتر از افراد شاهد می باشد (002/0p=)، همچنین، نتایج مشابهی برای ژنوتیپ های 1298CC/1298AC در مقایسه با جمعیت کنترل بدست آمد (001/0p=). علاوه بر این، فرکانس آللی برای هر واریانت، تفاوت مشخصی را میان دو گروه مورد و شاهد نشان داد.
در مطالعه ی حاضر، ارتباط معنی داری بین چندشکلی های A1298C و C677T ژن MTHFR و RPL مشاهده شد