بررسی تغییرات متیلاسیون ژن HER2 در بیماران مبتلا به سرطان پستان

پیام:
چکیده:
مقدمه
پروتوانکوژن HER2 پروتئینی را رمزگذاری می کند که مسیرهای انتقال پیام درون سلولی مهمی را هدف قرار داده و نقش مشخصی در رشد، تمایز و بقاء ایفا می کند. این ژن به وسیله مکانیسم های مختلف ژنتیک و اپی ژنتیک مانند هایپر متیلاسیون غیرفعال می شود. هدف از این مطالعه، بررسی تغییرات در متیلاسیون ژن HER2 و ارتباط آن با برخی فاکتورهای پروگنوستیک در سرطان پستان است.
روش پژوهش: برای بررسی فراوانی متیلاسیون پروموتر ژن HER2 از واکنش زنجیره ای پلی مراز مخصوص متیلاسیون (MSP) در بافت و خون 20 بیمار مبتلا به سرطان پستان از نوع کارسینوم داکتال مهاجم استفاده شد. برای آنالیز نتایج از آزمون کای مربع و تست دقیق فیشر برای متغیرهای دو حالته و کوروسکال والیس برای متغیرهای چند حالته استفاده شد.
یافته ها
بررسی 40 نمونه خون و بافت 20 بیمار مبتلا به سرطان پستان نشان داد، 30 درصد نمونه های بافتی و 30 درصد نمونه های خون وضعیت هایپر متیلاسیون داشتند. بین هایپر متیلاسیون HER2 با فاکتورهای پروگنوستیک نظیر سن، اندازه تومر، گرید، درگیری غدد لنفاوی، مرحله بیماری و وضعیت گیرنده های استروژن و پروژسترون ارتباط معنی داری مشاهده نشد (0/05
نتیجه گیری
هایپر متیلاسیون HER2 نقش مهمی در غیر فعال سازی بیان این ژن در بیماران مورد مطالعه داشت. شناسایی متیلاسیون HER2 در سرم بیماران مبتلا به سرطان پستان به عنوان نشانگر پاسخ بالینی مطرح شد.
زبان:
فارسی
صفحات:
16 تا 25
لینک کوتاه:
magiran.com/p1373071 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!