ارتباط بین پلی مورفیسم های ژنی (2578C/A) VEGF و رسپتور آن (Q472H) KDR در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی

فاکتور رشد اندوتلیال رگی (VEGF) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (KDR) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم VEGF، به خصوص گیرنده KDR در سقط مکرر خودبخودی (RPL) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های VEGF و KDR با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد.
در یک مطالعه ی مورد- شاهدی، 50 خانم با سابقه ی حداقل دو سقط مکرر با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 50 خانم بدون سابقه ی سقط مکرر و دارای حداقل دو بارداری موفق به عنوان شاهد در استان تهران انتخاب شدند. پلی مورفیسم 2578C/A برای ژن VEGF و پلی مورفیسم Q724H برای ژن KDR به ترتیب از طریق روش های Tetra-primer-ARMS-PCR و PCR-RFLP تعیین ژنوتیپ شدند. نتایج به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS (نسخه 16) و مربع کای، مورد آنالیز قرار گرفتند.
فراوانی ژنوتیپ های AC، CC و AA در پلی مورفیسم VEGF در گروه های شاهد و مورد به ترتیب 56 ، 20 و 24 درصد و 26، 46 و 28 درصد محاسبه گردید (003/0P<) و در پلی مورفیسم KDR مقادیر ژنوتیپ های AA، AT و TT گروه شاهد 42، 16 و 42 درصد و در گروه مورد به ترتیب 30، 68 و 2 درصد بود (009/0P<).
به نظر می رسد که پلی مورفیسم های 2578C/A و Q472H در ژن VEGF و گیرنده ی آن KDR با سقط مکرر خودبخودی در خانم های ایرانی در ارتباط هستند.