بررسی پلی مورفیسم های گیرنده ویتامین (D، (BsmI،TaqI و همراهی آنها با سطح سرمی پروتئین کلوتو در بیماران مبتلا به اسکلرودرمی

سقط مکرر (RPL) به صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می شود. ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) ایزوآنزیم هایی را تولید می کنند که این آنزیم ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن GSTM1 و GSTT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی باشد.
واد و در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمع آوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمع آوری و پس از استخراج DNA از خون، PCR Multiplex روی نمونه های DNA صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت.
ما دریافتیم که 47/26 و 16/42 درصد از گروه مورد و 65/8 و 42/14 درصد از گروه شاهد به ترتیب دارای ژنوتیپ نول GSTM1 و GSTT1 بودند. ژنوتیپ نول GSTM1 (47/26 درصد در مقابل 65/8 درصد، P < 0.05) و ژنوتیپ نول GSTT1 (16/42 درصد در مقابل 42/14 درصد، P < 0.05) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی داری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنی داری (; Corr = 0.65%P<) بین ژنوتیپ نول مرکب (حذف هم زمان GSTM1 و GSTT1) و مرفولوژی غیرطبیعی اسپرم مشاهده شد.
نتایج ما نشان داد که ژنوتیپ نول GSTM1 و GSTT1 در مردان، در وقوع سقط مکرر همسران آن ها نقش ایفا می کند. مخصوصا اینکه در این مردان مرفولوژی غیرطبیعی در اسپرم نیز مشاهده شد. لذا احتمال دارد که عملکرد نامناسب GSTM1 و GSTT1، سبب استرس اکسیداتیو مرتبط با تراتواسپرمی و درنتیجه منجر به RPL شود.