غربال گری اختلال های کروموزومی شایع در زنان ایرانی مبتلا به مول هیداتیفورم با استفاده از تکنیک QF-PCR

مول هیداتیفورم یک تومور خوش خیم تروفوبلاستیک حاصل شده از حاملگی نا به جا می باشد. ناهنجاری در تعداد یا ساختار کروموزوم ها از علل ایجاد مول هیداتیفورم به شمار می رود. بررسی اختلالات عددی شایع توسط تکثیر مارکرهای توالی های تکراری به نام STR، در ناحیه کروموزومی X، Y، 13، 18 و 21 انجام می گیرد. این مطالعه با هدف بررسی اختلال های کروموزومی شایع در زنان ایرانی مبتلا به مول هیداتیدیفرم با استفاده از تکنیک QF-PCRانجام شد.
در این مطالعه ، 50 زن مبتلا به بیماری مول هیداتیفورم و 80 زن سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای بررسی اختلالات کروموزومی ناشی از تکثیر مارکرهای STR از کیت Chromo Quant QF-PCR استفاده گردید. واکنش زنجیره ای پلی مراز در دستگاه PCR انجام گرفته، سپس الکتروفورز در دستگاه Genetic Analyzer انجام شد. در نهایت قطعات تکثیر شده، با نرم افزار Gene Marker آنالیز شدند. بررسی های آماری با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 19 و آزمون تی تست انجام شد. داده ها به صورت میانگین ± انحراف معیار بیان شدند. در این آزمون 05/0p< نشان دهنده معنی دار بودن بین دو گروه بود.
در این مطالعه، از 50 نمونه بیمار، 8 نمونه XXY47 (16 درصد)، 40 نمونه تریزومی 21 (80 درصد)، 2 نمونه تریزومی 18 (4 درصد) بودند.
ناهنجاری های تریزومی 21 (58/1±/41) و XXY 47(36/1±62/9) ارتباط معنی داری با بیماری مول هیداتیفورم دارند (001/0p<). بیشترین درصد نمونه های مبتلا به بیماری مول هیداتیفورم شامل تریزومی 21 و XXY 47 می باشند که این امر نشان دهنده این است که این دو ناهنجاری بیشترین احتمال را در ایجاد بیماری مول هیداتیفورم دارند.