Occult Hepatitis B Infection in Hepatitis C Patients with Hematological Disorders
Message:
Abstract:
Background
Occult hepatitis B infection (OBI) is determined by finding hepatitis B virus (HBV) DNA in the liver cells of the patients with negative tests for HBV surface antigen. It is more common in patients with hepatitis C virus (HCV) infection which can be transmitted by blood transfusion and is frequently seen in hemophilia and thalassemia patients..
Objectives
The aim of this study was to assess the prevalence of OBI among Iranian patients with hematological disorders (thalassemia, hemophilia and other coagulation factor deficiencies) infected with chronic hepatitis C (CHC)..
Methods
In this descriptive cross-sectional study, all patients with hematological disorders (thalassemia, hemophilia or other coagulation factor deficiencies) who had simultaneous CHC infection and were referred to the Tehran hepatitis center between 2009 and 2010 were enrolled. Occult hepatitis B infection identification was based on serum HBV-DNA tests. Data analysis was performed with SPSS software..
Results
All patients were HBsAg-negative and HCV RNA-positive. Only 145 patients were evaluated for HBV DNA (126 male and 19 female patients). The mean age (SD) was 28.12 (8.6) years. Thirty-five patients had thalassemia, 95 patients had hemophilia, and 15 patients had coagulation factor deficiencies. Serum HBV-DNA was negative for all cases..
Conclusions
Based on our results, it seems that there were no cases of OBI among chronic HCV-infected patients with thalassemia and bleeding disorders, particularly hemophilia. However, to improve decisions concerning OBI screening, especially in transfusion centers, and concerning the use of comprehensive screening methods, more original studies with more precise laboratory techniques and larger sample sizes are needed..
Language:
English
Published:
Jundishapur Journal of Microbiology, Volume:10 Issue: 2, 2017
Page:
4
magiran.com/p1662228  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.