بررسی ارتباط واریانت ژنتیکی HSPA1B rs6457452 با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان

ناباروری مردان یک بیماری مولتی فاکتوریال است که در نتیجه بر هم کنش بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بروز می کند. بیش از نیمی از موارد ناباروری در مردان به علت اختلال در اسپرماتوژنز و در نتیجه اختلالات اسپرم می باشد. پروتئین های شوک حرارتی (HSP)، چاپرون های مولکولی هستند که در مراحل مختلف اسپرماتوژنز دخالت دارند. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقش واریانت های ژنتیکی HSPA1B rs6457452 در ناباروی مردان صورت گرفته است.
این مطالعه ی مورد-شاهدی بر روی 516 نفر متشکل از 308 مرد مبتلا به ناباروری ایدوپاتیک و 208 مرد سالم به عنوان کنترل انجام شد. بعد از استخراج DNA از خون محیطی، تعیین ژنوتیپ با روش Tetra-ARMS PCR انجام شد. جهت بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم و ناباروری مردان از آنالیز رگرسیون لوجستیک استفاده شد.
تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپ ها بین افراد کنترل و نابارور مشاهده شد. نتایج نشان داد که افراد حامل ژنوتیپ TC (OR=1.552، 95%CI: 1.032-2.334، p=0.035) و TT (OR=2.746، 95%CI: 1.153-6.545، p=0.023) از لحاظ ناباروری مردان، بیشتر تحت خطر هستند. هم چنین، ارتباط معنی داری بین آلل T (OR=1.695، 95%CI: 1.220-2.355، p<0.001) و ناباروری در مردان مشاهده شد.
این مطالعه برای اولین بار نشان داد که پلی مورفیسم HSPA1B rs6457452 با خطر ابتلا به ناباروری در مردان ایرانی همراه است و آلل T می تواند به عنوان یک آلل غالب، خطر ابتلا به ناباروری را افزایش دهد.