بررسی تاثیر مخلوط سورفکتانت با HLB های مختلف، بر ویژگی های نانوذرات لیپیدی از داروی اسپیرونولاکتون

در این پژوهش با ساخت نانوذرات لیپیدی جامد از اسپیرونولاکتون، تاثیر HLB های مختلف بر روی ویژگی های این نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت.
برای تهیه نانو ذرات لیپیدی اسپیرونولاکتون از روش Solvent emulsification/evaporation به همراه ultrasonication استفاده شد. در این پژوهش از پالمیتیک اسید به عنوان حامل استفاده شد. نسبت های مختلف وزنی حامل و دارو، هم چنین نسبت های مختلف اسپان 80 و تویین 60 انتخاب گردید. فرمولاسیون های مختلف با HLB متفاوت تهیه و ویژگی های نانوذرات مانند اندازه ذره ای، توزیع اندازه ذرات، پتانسیل زتا و بارگیری دارو مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی میزان آزاد سازی دارو و ارزیابی خصوصیات نانوذرات توسط DSC و اسپکتروسکوپی FT-IR انتخاب شد.
با افزایش میزان چربی، میزان بارگیری دارو و اندازه ی نانو ذرات افزایش می یابد. بررسی فرمولاسیون های F1-F9 نشان می دهد که پتانسیل زتا در محدوده قابل قبول قرار دارد و تنها در F4 کاهش HLBبا کاهش پتانسیل زتا همراه است. هم چنین اسپیرونولاکتون در فرم SLN سرعت آزادسازی بالاتری دارد. اطلاعات به دست آمده از FT-IR و ترموگرامDSC نیز نشان از بارگیری موثر دارو در حامل دارد.
استنتاج: نانو ذرات لیپیدی جامد اسپیرونولاکتون باعث رهش کنترل شده و هم چنین افزایش میزان رهش دارو می شود. با به کارگیری آن در فراورده های موضعی، مقدار داروی بیش تری در محل اثر آزاد خواهد شد. بنابراین کاربرد آن در فراورده های موضعی مطلوب خواهد بود.