تایپینگ جدایه های ایرانی پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی و طیور ، بر اساس 4 ژن (L1-L4) بیوسنتز کننده هسته خارجی LPS

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی است که موجب بیماری در حیوان و انسان می شود. وبای مرغی و پاستوریولوز گوسفندی از عفونت های مهم پاستورلامولتوسیدا می باشد که ضرر و زیان های اقتصادی زیادی را به صنعت دامپروری وارد می سازد. عوامل حدت مختلفی در این باکتری شناسایی شده اند که لیپوپلی ساکارید جزء مهم ترین فاکتورهای بیماری زای آن محسوب می شوند. هدف از تایپینگ LPS بررسی اختلاف سویه های پاستورلا مولتوسیدا بر اساس ژنتیک سنتز LPS می باشد. برای انجام تایپینگ مولکولی از کشت خالص هر جدایه با روش جوشاندن، استخراج DNA ژنومی انجام شد و 32 جدایه پاستورلامولتوسیدای گوسفندی و 30 جدایه از طیور با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنوتایپینگ لیپوپلی ساکاریدی به وسیله ی PCR، تعیین ژنوتیپ شدند. سپس، توالی نوکلئوتیدی محصولات PCR از هر ژنوتیپ مشخص و ارتباط آن ها با توالی های موجود در بانک ژن مقایسه گردید. نتایج نشان داد از 32 جدایه ی گوسفندی، 10 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (25/31 درصد) بودند. در جدایه های طیور نیز 18جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و 4 جدایه دارای ژنوتیپ L2 (33/13 درصد) و 5 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (66/16 درصد) و 2 جدایه دارای هر سه ژنوتیپ L1,L2,L3 (66/6 درصد) و 1 جدایه دارای دو ژنوتیپ L2, L3 (33/3 درصد) بودند. از چهار ژنوتیپ لیپوپلی ساکارید پاستورلا مولتوسیدا، جدایه های گوسفندی تنها دارای ژنوتیپ L3 بودند ولی در مقابل، جدایه های طیور دارای ژنوتیپ های L3, L2, L1 بودند و هر دو میزبان فاقد ژنوتیپ L4 بودند. این نتایج نشان می دهد که فراوانی و پراکندگی ژنوتیپ های LPS بسته به نوع میزبان متفاوت می باشد. در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایه های بومی ایران با جدایه های موجود در بانک ژن یک اختلاف قابل توجه در ژنوتیپ L3 و به میزان کم تر در ژنوتیپ L1, L2 دیده شد.