بررسی ارتباط پلی مورفیسم Ser311Cys ژن DRD2 و پلی مورفیسم ژن GSTM1 در بیماری اسکیزوفرنی

اسکیزوفرنی یک اختلال روانی است که یک درصد جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار می دهد. فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز اسکیزوفرنی موثرند. دو تا از ژن های شناخته شده دخیل در بروز این بیماری DRD2 و GSTM1 می باشند.

این مطالعه مورد- شاهدی، شامل 100 فرد مبتلا به اسکیزوفرنی مراجعه کننده به بیمارستان اعصاب و روان یزد بود. هم چنین 100 نفر که فاقد بیماری روان پزشکی شناخته شده ای بودند، به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. پس از استخراج DNA، با استفاده از تکنیک PCR-RFLP، پلی مورفیسم Ser311Cys و با استفاده از تکنیک Multiplex PCR، پلی مورفیسم حذفی ژن GSTM1 مورد بررسی قرار گرفت. پس از انجام آزمایش های مربوطه، و به دست آوردن نتایج، تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS Inc., Chicago, IL; Version 16 صورت گرفت. در این بررسی از آزمون آماریChi- Square  و رگرسیون لجستیک استفاده شد.  

تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد که توزیع فراوانی ژنوتیپ های پلی مورفیسم Ser311Cys بین بیماران و افراد سالم معنی دار نمی باشد (121/0P:) هم چنین ارتباطی بین پلی مورفیسم حذفی ژن GSTM1 و بیماری اسکیزوفرنی وجود ندارد. به طور کلی توزیع فراوانی ژن حذفی بین بیماران و گروه کنترل معنی دار نبود (089/0p=) و این پلی مورفیسم به طور معنی داری با علائم ارتباط داشت. (012/0 p=  )

یافته های حاصل از این مطالعه نشان داد که پلی مورفیسم Ser311Cys و پلی مورفیسم حذفی ژن GSTM1 در بین بیماران مورد مطالعه شایع نبوده که در این خصوص نشان دهنده عدم تاثیرگذاری در جمعیت مورد مطالعه است. با این وجود چون جمعیت مورد مطالعه نماینده کل جمعیت ایرانی نمی باشد، نیازمند مطالعات وسیع تر در جمیت های بزرگ تر می باشد.