مقایسه PCR چندگانه و معمولی جهت تشخیص پاراتوبرکلوز و توبرکلوز در نمونه های خون (بافی کوت) گاو و بوفالو

پیشینه: 

پاراتوبرکلوز و توبرکلوز (TB) که به ترتیب توسط مایکوباکتریوم آویوم پاراتوبرکلوزیس (MAP) و کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (MTC) ایجاد می شوند از نظر اقتصادی حائز اهمیت بوده و از بیماری های مزمن تضعیف کننده ای هستند که گله های گاو شیری را درگیر می کنند و همچنین تهدید بالقوه ای از نظر انتقال به انسان به شمار می روند.

تشخیص افتراقی پاراتوبرکلوز و TB در نمونه های خون گاوها و بوفالوها.

در این مطالعه از یک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) چندگانه (طراحی شده در این مطالعه) که MAP، مایکوباکتریوم بوویس و مایکوباکتریوم سمگماتیس را هدف قرار می دهد، به موازات آزمون های IS900 PCR و esxB PCR، به ترتیب جهت شناسایی پاراتوبرکلوز و TB، در نمونه های خون (بافی کوت) اخذ شده از مجموع 202 راس گاو و بوفالو، استفاده شد.

از بین 202 راس حیوان، به ترتیب 12 (9/5%) و 17 (4/8%) راس از حیوانات از نظر MAP با استفاده از PCR چندگانه و IS900 PCR مثبت بودند و از این تعداد فقط 8 (4%) حیوان برای هر دو تست مثبت بودند، در حالی که به ترتیب 4 و 9 راس از حیوانات منحصرا با استفاده از PCR چندگانه و IS900 PCR مثبت بودند. هیچ یک از حیوانات با استفاده از روش PCR چندگانه از نظر مایکوباکتریوم بوویس و مایکوباکتریوم سمگماتیس مثبت نبودند. با این حال روش esxB PCR تعداد 13 (4/6%) راس حیوان را از نظر TB مثبت شناسایی کرد. در واقع، 3 (5/1%) راس از حیوانات هم زمان به پاراتوبرکلوز و توبرکلوز آلوده بودند. 

نتیجه گیری:

آزمون PCR چندگانه طراحی شده در این مطالعه، MAP را در بافی کوت شناسایی کرد و اگرچه روش IS900 PCR موارد مثبت بیشتری از حیوانات را از نظر وجود MAP شناسایی کرد ولی هم خوانی نسبتا خوبی بین PCR چندگانه و IS900 PCR در شناسایی DNA باکتری MAP وجود داشت. علاوه بر این روش esxB PCR پتانسیل تشخیص بالایی را نشان داد و می تواند برای تشخیص TB در نمونه های خون استفاده شود.