بررسی همراهی پلیمورفیسم rs4648551 ژن P73 در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته

سقط های مکرر خودبه خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی، مسایل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می باشد. با توجه به نقش موثر ژن p73 در فرآیند تقسیم بلاستوسیست اولیه و حفاظت از سلول های جنسی، به نظر می رسد پلی مورفیسم rs4648551 در این ژن p73، با بروز علایم سقط مکرر خود به خودی ارتباط دارد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه فراوانی این پلی مورفیسم بین دو گروه زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته و زنان سالم اجرا شد.

این مطالعه تحلیلی از نوع مورد - شاهدی در سال 95-1394 بر روی 90 بیمار که همگی دارای سابقه 2 سقط مکرر خود به خودی متوالی بدون علت مشخص در مقایسه با 110 نفر از افراد سالم که دارای حداقل 2 بارداری موفق بودند، به عنوان کنترل انجام شد. DNA با روش RGDE استخراج و ژنوتایپنگ با روش Tetra ARMS اجرا گردید. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.

در پلی مورفیسم (rs4648551 A<G)، فراوانی ژنوتیپ های GG، AG و AA در ژن p73 در زنان گروه کنترل 81/11%، 09/69% و 09/19% و در زنان گروه سقط 11/31%، 67/46% و 22/22% بود که تفاوت ها از لحاظ آماری معنا دار بود (05/0>p)، اما مقدار تفاوت آللی بین گروه بیمار و کنترل 066/0 به دست آمد که معنی دار نبود و مطابق نتایج به دست آمده، مدل توارث غالبی پیشنهاد شد (05/0>p).

بین پلی مورفیسم rs4648551 و سقط مکرر ایدیوپاتیک ارتباط معنی داری وجود دارد.