بررسی منابع اطلاعاتی مورد استفاده بیماران پرفشاری خون : یک مطالعه مقطعی در خود مدیریتی بیماری

جستجوی اطلاعات سلامت نقش مهمی در مدیریت بیماری های مزمن مانند پرفشاری خون دارد. پژوهش حاضر با هدف تعیین منابع اطلاعاتی مورد استفاده بیماران پرفشاری خون در خود مدیریتی بیماری در بیماران مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی جهرم انجام شد.

این مطالعه به روش توصیفی-مقطعی بر روی 396 بیمار مبتلا به پرفشاری خون که به صورت نمونه گیری خوشه ای از شش مرکز بهداشتی درمانی شهری جهرم در سال 1396 انتخاب شدند انجام شد. ابزار جمع آوری داده ها پرسش نامه محقق ساخته 17 سوالی بود. داده ها با استفاده از آمار توصیفی و آزمون کای اسکویر به وسیله نرم افزازversion 16  SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

61/41 درصد (243 نفر) از بیماران پس از ابتلا، در رابطه با بیماری خود اطلاعات کسب کرده بودند. بیشترین منابع اطلاعاتی آنان به ترتیب شامل پزشک و کارکنان بهداشتی 60/02 درصد (236 نفر)، خانواده و دوستان 31/12 درصد (122نفر) و سایر بیماران 25/8درصد (101 نفر) و رسانه های جمعی 24/51 درصد (96 نفر) بود. 35/4 درصد (86 نفر) از بیماران اذعان داشتند که این کسب دانش باعث کاهش مراجعات آنان به سطوح تخصصی شده است. مهم ترین دلایل عدم کسب اطلاعات در 35/29 درصد (140 نفر) سخت بودن و عدم دسترسی به منابع اطلاعاتی بود.

نتایج این مطالعه حاکی از کسب دانش نسبتا بالا و خوب افراد بعد از ابتلا به بیماری بود. بیشترین منابع اطلاعاتی مورد استفاده پزشک و کارکنان بهداشتی بود. بنابراین ضروریست که کارکنان بهداشتی از روش های موثر انتقال اطلاعات برای این افراد استفاده کنند.