مروری بر یافته های ژنتیکی در بیماری رینیت آلرژیک

زمینه و هدف  :

بیماری رینیت آلرژیک رایج ترین اختلال در حوزه سلامت در همه مناطق جهان است. در سال های اخیر، به دلیل افزایش شیوع و نیز اهمیت بالینی بیماری رینیت آلرژیک در ابتلا به سایر بیماری ها نظیر آسم مطالعه روی این بیماری بسیار مورد توجه قرار گرفت است. در این مقاله به طور ویژه، چندشکلی های تک نوکلیوتیدی دخیل در بیماری رینیت آلرژیک مطالعه شده است.

مواد و روش ها:

 در این مطالعه مروری، از مطالعات انجام شده در زمینه استعداد ژنتیکی ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک در فاصله زمانی 2020 -2005 و با جست وجو کلیدواژه های کلی و عمومی  allergic rhinitis, genetic polymorphisms, single nucleotide polymorphism  در پایگاه های اطلاعاتی Scopus ، Google Scholar ،Science Direct ، Pubmed استفاده شده است.

یافته ها :

در این مطالعات، در مجموع به بررسی ژن های کاندید احتمالی مرتبط با رینیت آلرژیک در افراد مبتلا به این بیماری و بررسی واریانت های چندشکلی های تک نوکلیوتیدی مرتبط با بیماری مذکور پرداخته شده است. داده های جمع آوری شده در این مطالعه، حاصل مطالعات انجام گرفته در نقاط مختلف جهان بوده است. جمعیت موردمطالعه در مقالات، افراد مبتلا به بیماری رینیت آلرژیک می باشد.

نتیجه گیری :

نتایج، همراهی چندین چندشکلی تک نوکلیوتیدی در ژن های مختلف را با رینیت آلرژیک نشان داده است که برخی از آنها ممکن است در درک پاتوفیزیولوژی و پیدا کردن روش های جدید برای ایمونوتراپی بیماری رینیت آلرژیک مفید باشد.