بررسی همراهی پلی مورفیسم rs2228014 از ژن CXCR4 با آترواسکلروزیس شریان کرونر: مطالعه مورد-شاهدی

آترواسکلروزیس یک بیماری التهابی است و از مهم ترین عوامل مرگ حاصل از بیماری قلبی و عروقی است. پلاک های عروقی داخل رگ های سخت شده، بهتر ایجاد و توسعه می یابند و قطر رگ ها را کاهش می دهند. CXCR4 از مهم ترین گیرنده های کموکاین ها بوده که حضورش در پلاک های قلبی تایید شده است. در مطالعه حاضر تعیین ارتباط تنوع ژنتیکی ژن CXCR4 (rs2228014) با بیماری آترواسکلروزیس هدف ما بوده است.

این مطالعه مورد شاهدی شامل 254 نفر از مراجعین به بخش آنژیوگرافی قلب بیمارستان افشار یزد بوده و گروه مورد شامل 112 بیمار مبتلا به اسکلروزیس و 142 فرد سالم به عنوان گروه شاهد است. تطبیق سنی و جنسی دو گروه مد نظر قرار گرفت و خون وریدی از افراد شرکت کننده در مطالعه گرفته شده و پس از استخراج DNA، تعیین ژنوتایپ SNP ژن CXCR4 به کمک ARMS-PCR  انجام گرفت. در مرحله تحلیل آماری داده ها از نرم افزارversion 16  SPSS و آزمون کای-دو استفاده گردید.

مدل های ژنتیکی واریانت rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت و اختلاف معنی داری در مدل های ژنتیکی آللی (0/333= P)، هوموزیگوت (0/087= P)، هتروزیگوت (0/849 P=)، غالب (0/570= P) و مغلوب (0/086 P) پلی مورفیسم rs2228014 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد.

در مطالعه حاضر هیچ گونه تفاوت معناداری بین مدل های ژنتیکی پلی مورفیسم  rs222801 ژن CXCR4 در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس و افراد سالم مشاهده نشد. براساس یافته های فوق نمی توان پلی مورفیسم  rs222801 ژن CXCR4 را عامل استعداد به بیماری آترواسکلروزیس در نظر گرفت.