ارزیابی تشخیص آنتی بادی IgM/IgG در مقایسه با روش RT-PCR به منظور اهداف تشخیصی در بیماران مبتلا به COVID-19

 تشخیص COVID-19 گامی مهم در جهت کنترل همه گیری است. برای این منظور ، مجموعه ای از روش های آزمایشگاهی توسعه داده شده است. این مطالعه کارایی روش ELISA را برای تشخیص IgM/IgG در  COVID-19 مورد بررسی قرار داد.

 در این مطالعه مورد-شاهدی ، 46 نمونه خون از بیماران مبتلا به COVID-19 PCR مثبت و 49 نمونه از افراد غیر مبتلا به COVID-19 PCR منفی جمع آوری شد. پس از آن ، وجود IgM و IgG در همه نمونه های خون با استفاده از کیت ELISA Pishtaz Teb ارزیابی شد.

  داده ها نشان داد که از بین 49 فرد PCR منفی ، 40 مورد (81/6 درصد) IgM منفی و 9 نفر (19/1 درصد) IgM مثبت بودند. علاوه بر این ، از 49 فرد PCR منفی 42 (7/85٪) و 7 نفر (3/14٪) به ترتیب IgG منفی و مثبت بودند. در 46 فرد PCR مثبت ، 40 نفر (87٪) IgM منفی و 6 نفر (13٪) IgM مثبت بودند. از 46 بیمار PCR مثبت ، 24 نفر (52/2٪) IgG منفی و 22 نفر (47/8٪) IgG مثبت بودند.

 نتایج ما نشان می دهد که تشخیص SARS-CoV-2  IgM/IgG با استفاده از کیت ELISA پیشتاز طب برای تشخیص کووید کافی نیست ، اما به دلیل در دسترس بودن ، سریع و ارزان بودن می تواند به عنوان تست تکمیلی برای شناسایی RNA ویروسی برای تایید عفونت با SARS-CoV-2 در کلینیک های مورد تایید و سایر جوامع علمی مورد استفاده قرار بگیرد.