بررسی اثر سمیت و آپوپتوزی نانولیپوزوم های حاوی کورکومین و miR-34a روی سلول های سرطان روده بزرگ(HT-29) و سرطان پستان(MCF-7)

سرطان کولورکتال و پستان از عوامل مهم مرگ و میر در جهان هستند. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثر سمیت و آپوپتوزی نانولیپوزوم های حاوی کورکومین و miR-34a روی سلول های سرطان روده بزرگ(HT-29) و سرطان پستان(MCF-7) بود.
 

در این مطالعه تجربی که در سال 1397 انجام شد، نانولیپوزوم های حاوی دو ترکیب کورکومین و miR-34a تهیه و با استفاده از آنالیزهای پراکنش نور پویا و میکروسکوپ الکترونی عبوری تعیین ویژگی شدند. برای بررسی اثر نانولیپوزوم ها، رده ی سلول سرطانیHT-29  و MCF-7، به ترتیب در محیط کشت DMEM  و RPMI 1640 همراه با سرم جنین گاوی و آنتی بیوتیک، کشت داده شد. سلول‏ها، با نانولیپوزوم، داروی کورکومین، miR-34a و نانولیپوزم حاوی داروی کورکومین و miR-34a  تیمار شدند و درصد زنده ماندن آنها با استفاده از روش MTT تعیین گردید. هم چنین درصد مرگ سلولی(آپوپتوز) با استفاده از روش فلوسایتومتری اندازه‏گیری گردید. داده‏های جمع آوری شده از آزمون های آماری واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. 

نتایج نشان داد که بارگذاری شدن هم زمان miR-34a و کورکومین اثر ضدسرطانی آن ها را افزایش می دهد. به علاوه، نانولیپوزوم های حاوی کورکومین می توانند سلول های سرطانی را به صورت وابسته به زمان و دوز از بین ببرند. از طرف دیگر، نانولیپوزوم های حاوی miR34a پس از 48 ساعت سلول های سرطانی را با غلظت 5 نانومولار از بین بردند. نتایج آزمایش MTT و بررسی آپوپتوز با استفاده از فلوسایتومتری نشان داد که انتقال هم زمان کورکومین و miR-34a باعث هم افزایی اثر آن ها بر روی هر دو رده سلولی(HT-29) و (MCF-7) پس از 48 ساعت می شود.

نتایج حاضر نشان داد که بارگذاری miR-34a و کورکومین در نانولیپوزوم به طور قابل توجهی اثرات آن ها را افزایش می دهد. علاوه بر این، دارورسانی هم زمان این داروها به صورت هم افزایی اثرات ضد سرطانی آن ها را افزایش می دهد. یافته های این مطالعه نشان داد که استفاده همزمان از کورکومین و miR-34a از طریق نانولیپوزوم ها می تواند به عنوان یک روش درمانی ترکیبی جدید برای درمان سرطان در نظر گرفته شود.